UCAM

Experto Universitario en Genética Médica y Genómica (Online)
Precio: 800€ 640€ con el código alumnicampus (tasas de expedición del título incluidas)
Créditos: 20 ECTS
Fecha Inicio: septiembre 2019
Requisitos: Estar en posesión de un Título Universitario en Ciencias de la Salud, o ser estudiante de último curso de estas titulaciones. Formación Profesional Superior en Ciencias de la Salud, con un mínimo de 2 años de experiencia acreditada mediante certificado de empresa y vida laboral. Esta documentación se solicitará por correo electrónico antes de iniciar el curso y no podrán realizar el curso aquellos que no aporten dicha documentación.
Duración aproximada: 5 meses
Modalidad: Online, en Aula Virtual Genotipia
Horario: Libre
Dirigido a: Profesionales sanitarios, clínicos y Titulados Universitarios en Medicina, Biología, Psicología, Nutrición, Farmacia, Química, Biotecnología, Enfermería o cualquier título en Ciencias de la Salud. Estudiantes de último curso de las carreras previamente indicadas. Formación profesional en áreas de la Salud.
Título: Los estudiantes que superen las pruebas evaluatorias obtendrán un Título de Experto Universitario en Genética Médica y Genómica, expedido por la Universidad Católica San Antonio de Murcia
Descarga la programación del curso aquí

 

Experto Universitario en Genética Médica y Genómica (Online)


En estos últimos años la Genética está viviendo una auténtica revolución, teniendo un gran impacto en la Medicina. Actualmente, la Genética se está aplicando a nivel diagnóstico y pronóstico de un gran número de enfermedades genéticas. Los nuevos avances en esta área y el preciso diagnóstico y caracterización de muchas enfermedades genéticas van a permitir el planteamiento de nuevas estrategias terapéuticas y afianzar las bases de una Medicina Personalizada. El incremento en la precisión y precocidad del diagnóstico de este tipo de enfermedades proporciona importantes ventajas desde el punto de vista del pronóstico, de la prevención, incluso de la terapia de un número creciente de patologías, lo que contribuye a una reducción de la morbimortalidad de este tipo de enfermedades genéticas, a un incremento en la calidad de vida de este tipo de pacientes y a una mayor racionalización de las pruebas diagnósticas o de determinadas medidas terapéuticas.

Debemos tener en cuenta que, en la actualidad, conocemos más de 6.000 enfermedades humanas con un marcado componente genético, de las cuales un elevado porcentaje son hereditarias. La práctica totalidad de estas enfermedades son catalogadas como enfermedades raras debido a su baja frecuencia. Sin embargo, si tomamos todas ellas en su conjunto, su impacto social es muy grande llegando a afectar a entre el 3-8% de la población. Los rápidos avances de las investigaciones en este campo favorecen que se genere un desfase importante entre las posibilidades científicas y sus aplicaciones directas en la práctica clínica diaria. Además, estas investigaciones generan la aparición de nuevos campos de aplicación que requieren una gran especialización. En este contexto resulta necesario para los profesionales de la Salud tener unos conocimientos básicos sobre la Genética y en especial de la Genética Humana, para poder entender las bases patofisiológicas de un gran número de enfermedades genéticas, sus particularidades e implicaciones clínicas, familiares y sociales, aprender a identificarlas y estar actualizado sobre las posibilidades diagnósticas, pronósticas y terapéuticas de un número creciente de enfermedades genéticas.
Hasta la fecha, los esfuerzos diagnósticos se han centrado en las enfermedades monogénicas y se disponen de protocolos diagnósticos para cerca de 2.000 enfermedades. Las principales dificultades diagnósticas radican en que suelen tratarse de protocolos artesanales desarrollados por los propios laboratorios de diagnóstico o de investigación, lo que implica una gran dedicación de tiempo y su eficacia depende altamente de la pericia, habilidad y experiencia de los doctores implicados en dicho diagnóstico. Además, al tratarse normalmente de desarrollos basados en investigaciones recientes, la escasez y heterogeneidad de las fuentes de información disponibles genera grandes lagunas de incertidumbre diagnóstica.Sin embargo, cabe destacar que el conjunto de enfermedades más frecuentes y las que mayor impacto ejercen en la población son precisamente las enfermedades multigénicas y multifactoriales, entre las cuales encontramos algunas tan frecuentes como las enfermedades cardiovasculares, neuromusculares, neurodegenerativas (Alzheimer, Parkinson, etc.), el retraso mental, el asma o el cáncer.

NURIA PARICIO ORTIZ

Profesor Titular de Universidad
Departamento de Genética Universidad de Valencia

MIGUEL ÁNGEL GARCÍA

Profesor Titular de Universidad
Departamento de Genética Universidad de Valencia

JOSE LUIS GARCÍA GIMENEZ

Departamento de Fisiología
Facultad de Medicina Universidad de Valencia

FELICIANO RAMOS FUENTES

Profesor Titular de Pediatría
Responsable del Laboratorio de Pediatría- Genética
Facultad de Medicina, Universidad de Zaragoza

CARLOS RUIZ LAFORA

Director Técnico
Instituto de Medicina Genómica

AMPARO TOLOSA MONTERO

Jefa de edición y redacción
Revista Genética Médica News

MARÍA GARCÍA HOYOS

Responsable Área de Genética
Médica Instituto de Medicina Genómica

JUAN CRUZ CIGUDOSA GARCÍA

Jefe de grupo de Citogenética Molecular
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Madrid

PABLO MARÍN GARCÍA

Bioinformatics Director
Kanteron Systems

ANTONI BORREL I VILASECA

Profesor Asociado
Universidad de Barcelona

PATRICIA GOMEZ

Adjunto Genética Médica
Instituto de Medicina Genómica

JULIO CÉSAR MARTÍN RODRÍGUEZ

CGT Lab Director & PGD Senior Advisor
Igenomix, S.L Valencia

PURIFICACIÓN MARIN REINA

Médico Adjunto de Pediatría. Consulta Dismorfología
Hospital General Universitario de Valencia

CARMEN ÁNGELES ESPINÓS ARNERO

Director Científico Genómica y Genética Traslacional
Centro de Investigación Príncipe Felipe (Valencia).
Investigadora Miguel Servet
CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER)

PATRICIA DÍAZ GIMENO

Directora de bioinformática e Investigadora líder
Grupo medicina reproductiva genómica y de sistemas
Grupo IVI-RMA global

MERCEDES ALER GAY

Doctora en Medicina. Experta en Genética Forense.
Sección de Genética Forense y Criminalística.
Instituto de Medicina Legal de Valencia

RAMIRO QUIROGA DE LA CRUZ

Médico Adjunto Servicio Obstetricia y Ginecología
Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia

MARIA BLASCO

Directora
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

MARÍA JOSÉ HERRERO CERVERA

Unidad de Farmacogenética
Servicio de Farmacia Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia

CARLOS CAMPS HERRERO

Jefe Servicio de Oncología Médica
Hospital General de Valencia

JAIME FONT DE MORA

Jefe de Laboratorio Investigación Clínica y Traslacional en Cáncer
Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia

ISABEL CHIRIVELLA GONZALEZ

Especialista en Oncología Médica
Hospital Clínico Universitario de Valencia

JOSÉ ANTONIO LÓPEZ GUERRERO

Jefe Clínico del Laboratorio de Biología Molecular.
Director Científico del Biobanco.
Fundación Instituto Valenciano de Oncología – IVO

MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO

Profesor Titular de Universidad
Departamento de Medicina Universidad de Valencia

MANEL ESTELLER BADOSA

Director del Programa Epigenética y Biología del Cáncer
Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge
Profesor Asociado Universidad de Barcelona.
Premio Rey Jaime I

FELIPE JAVIER CHAVES MARTÍNEZ

Coordinador de la Unidad de Genotipado y Diagnóstico Genético
Fundación para Investigación Hospital Clínico Universitario de Valencia-INCLIVA

LORENZO MONSERRAT IGLESIAS

Servicio de Cardiología
Complejo Hospitalario Universitario A Coruña
Director Científico
Health in Code

FRANCISCO MARTÍNEZ CASTELLANO

Facultativo Unidad de Genética y Diagnóstico Prenatal
Hospital Universitario i Politécnico La Fe de Valencia

ADOLFO LÓPEZ DE MUNAIN ARREGUI

Jefe de Sección del Servicio de Neurología
Hospital de Donosti

RAQUEL RODRÍGUEZ LÓPEZ

Facultativo Especialista de Área de Laboratorio de Genética
Servicio de análisis Clínicos
Centro de Diagnóstico Biomédico e Imagen (CDBI) del Consorcio Hospital General de Valencia

RUBÉN ARTERO ALLEPUZ

Profesor Titular
Departamento de Genética Universidad de Valencia

ARTURO LÓPEZ CASTEL

Director de I+D
Valentia Biopharma Valencia

MARÍA DEL CARMEN AYUSO GARCÍA

Directora Científica UAM IIS-FJD
Jefe de Servicio Genética Médica HU
Fundación Jiménez Díaz, CIBERER

LUZ MARÍA MARTÍNEZ VELENCOSO

Profesor Titular de Universidad
Derecho Civil Universidad de Valencia


1. Conceptos Generales de Genética Humana


En este núcleo temático se realiza una introducción de los conceptos básicos de Genética Humana necesarios para conocer los mecanismos moleculares de las enfermedades genéticas y su modo de transmisión de una generación a otra.

1.1 Estructura del Genoma Humano
1.2 Mecanismos de Expresión Génica
1.3 Patrones de Transmisión de las Enfermedades Genéticas I
1.4 Patrones de Transmisión de las Enfermedades Genéticas II
1.5 Regulación epigenética y su importancia clínica
1.6 Herramientas para la actualización de conocimientos en genética médica y en genética clínica
1.7 El árbol genealógico ¿cómo se hace y cómo se interpreta?
1.8 Tipos de herencia y riesgo de recurrencia

2. Técnicas de Diagnóstico Genético y Genómico


En este núcleo temático se describirán algunas de las técnicas de diagnóstico genético y genómico mas relevantes

2.1 Técnicas de diagnóstico molecular
2.2 Técnicas de diagnóstico genómico
2.3 Aplicaciones clínicas de la citogenética molecular
2.4 Análisis bioinformático en secuenciación masiva

3. Diagnóstico prenatal

3.1 Diagnóstico genético prenatal
3.2 Diagnóstico genético prenatal no invasivo
3.3 Diagnóstico genético preimplantacional

4. Aplicaciones de la genética y la genómica en medicina


En este núcleo temático se realiza una descripción detallada de las aplicaciones prácticas más frecuentes de la Genética Humana

4.1 Identificación de nuevos genes causantes de enfermedades hereditarias
4.2 Asesoramiento genético en reproducción
4.3 Identificación y manejo clínico de pacientes con enfermedades genéticas en neonatología
4.4 Medicina reproductiva genómica
4.5 Genética forense

5. Farmacogenética y medicina personalizada

5.1 Farmacogenética
5.2 Medicina personalizada de gliomas
5.3 Medicina personalizada en cáncer de pulmón

6. Genética del cáncer

6.1 Genética del cáncer hereditario
6.2 Genética del cáncer somático
6.3 Genética de las leucemias agudas
6.4 Epigenética del cáncer

7. Genética de las enfermedades humanas


En este núcleo temático se analizan determinadas situaciones clínicas concretas y grupos de enfermedades prevalentes en el área de la genética médica

7.1 Genética de enfermedades con alto riesgo cardiovascular: Foco en obesidad y diabetes
7.2 Genética de las cardiopatías
7.3 Genética de la discapacidad intelectual
7.4 Genética de las enfermedades neuromusculares
7.5 Genética de las enfermedades complejas

8. Enfermedades raras

8.1 Búsqueda de tratamientos contra las enfermedades genéticas raras
8.2 Tratamiento para las enfermedades raras: I+D+I en medicamentos huérfanos

9. Aspectos éticos y legales de la genética en medicina

9.1 Aspectos éticos y legales del diagnóstico genético
9.2 Aspectos jurídicos en genética médica



1. Recursos audiovisuales:


Cada una de las clases consta de un vídeo en el que cada profesor explica el contenido del tema asignado. El alumno tiene acceso a estos vídeos a través del Aula Virtual, donde también dispone de las presentaciones en Pdf de los profesores, así como los materiales docentes adicionales

2. Dinámica de clases


Cada semana se incorporan nuevas clases al Aula Virtual. El horario para visualizar cada una de las clases es completamente libre, de modo que el alumno puede organizar su propio estudio. Las dudas se resuelven a través de tutorías y foros en el Aula Virtual

3. Control de participación


El aprovechamiento de las clases y la participación online se evalúan mediante el control de acceso de Aula Virtual de cada alumno, el tiempo utilizado y su participación en los foros y actividades.

4. Evaluación


El método aplicado es el propio de la enseñanza universitaria a distancia el cual permite al alumno cursar sus estudios cualquiera que sea su lugar de residencia y sus responsabilidades laborales y familiares. El método de evaluación seguirá el modelo de máster a través de una evaluación continua a través de ejercicios prácticos y cuestionarios tipo test, que culminará con la realización de un examen tipo test cuya nota deberá de ser superior a 5 puntos sobre 10 para la obtención del título.